Краса всупереч: у сім’ї народилися дівчата-альбіноси
Свою несхожість на інших можна сприймати по-різному – одні впадають у відчай та депресію, інші перетворюють свою особливість на перевагу.
У звичайній казахській сім’ї народилися дві дівчинки з досить рідкісною особливістю – відсутністю пігменту меланіну, який відповідає за фарбування шкіри, очей та волосся. Альбізм у людей досить рідкісне явище – ймовірність народження людини з альбінізмом зазвичай коливається від 1 на 3 до 000 на 1 в залежності від місця народження. Тим не менш, ці дві сестрички своєю появою кинули виклик статистиці.
У звичайній казахській сім’ї народилася зовсім біла дитина, що здивувало не лише батьків, а й лікарів у пологовому будинку, які раніше з подібним не стикалися. Дівчинку назвали Асель та їй уже 14 років.
Однолітки не відразу прийняли Асель, діти завжди обережно ставляться до тих, хто сильно від них відрізняється. Проте, любов батьків дала дівчинки впевненість, що вона не гірша за інших, а просто особлива. І в 10 років Асель стала моделлю для фотографів, веде свій Instagram, на який підписано вже понад 34 тисячі людей.
На початку всі були шоковані, здивовані. Я не знав, що робити, як жити. – Ділиться мама дівчинки Айман Сакітова. Зрештою, вона з’ясувала, що серед її предків також були альбіноси.
У сім’ї, крім білої Аселі, є ще двоє дітей – молодший брат дівчинки 8-річний Алдіяр народився зовсім звичайною дитиною, із зовнішністю типовою для казахів – темношкірий та темноволосий, як його батько. Але третя дитина, яку народила Айман, знову дівчинка і знову біла. Дівчинку назвали Каміла і їй зараз два роки. Разом зі своєю старшою сестрою вона виглядає просто дивовижно, а Асель часто й із задоволенням публікує спільні фото з Каміллою у мережі.
За розповідями мами дівчаток, після народження Камілі у їхнього брата Алдіяра почали з’являтися питання: Мамо, чому вони такі? Чому я не такий, як сестри? Айман дав своєму синові всі відповіді, і тепер він безперечно бачить свою сім’ю як єдине ціле.
Він розуміє, що люди дивляться на дівчат, і навіть починає хвалитися, гордо розповідаючи людям про своїх унікальних сестер.
За даними Національної організації з альбінізму та гіпопігментації, у більшості людей з альбінізмом світлий колір обличчя, тому важливо уникати сонячного пошкодження шкіри та очей. Дівчинка знає це і вживає запобіжних заходів.
Якщо я виходжу на вулицю в другій половині дня, то я обов’язково застосовую сонцезахисний крем, одягаю одяг, який захищає мою шкіру, головний убір або користуюся парасолькою, — розповідає Асель. «Ввечері, коли сонця майже немає, мені набагато легше
Думка редакції може не збігатися з думкою автора статті.
Використання фото: П.4 ст.21 ЗУ «Про авторське право і суміжні права» - «Відтворення з метою висвітлення поточних подій засобами фотографії або кінематографії, публічне повідомлення або повідомлення творів, побачених чи почутих під час таких подій, в обсязі, виправданому інформаційною метою.»
Будьте першим, хто залишить відгук